Эриткич ар дайым суюк бойдон калышы керек.
Эриткичтер катуу же газ түрүндө болушу мүмкүн. Мисалы, абада азот кычкылтек жана башка газдар үчүн газ түрүндөгү эриткич катары кызмат кылса, жезде жез цинк үчүн катуу эриткич катары кызмат кылат.
Бул салыштыруу эритмедеги эриген заттардын жана эриткичтердин ар кандай ролдорун тактайт. Ал заттардын молекулярдык деңгээлде кандайча өз ара аракеттенишин, эригичтикке таасир этүүчү факторлорду жана бул компоненттердин катышы суюк жана катуу аралашмалардагы концентрацияны кандайча аныктай турганын изилдейт.
Эритмеде эриген зат, адатта, аз өлчөмдө болот.
Эритмедеги эрүүчү чөйрө, адатта эң чоң көлөмдө болгон компонент.
| Мүмкүнчүлүк | Эриген зат | Эриткич |
|---|---|---|
| Негизги функция | Таркалууда | Эритүү |
| Салыштырмалуу сумма | Азыраак санда | Чоңураак сан |
| Физикалык абал | Өзгөрүшү мүмкүн (мисалы, катуудан сууга) | Адатта, ошол эле бойдон калат |
| Концентрациянын таасири | Күчтү/молярдуулукту аныктайт | Көлөмдүк база катары кызмат кылат |
| Кайнап жаткан температура | Жогорку (учуучу эмес эриген заттар) | Төмөнкү (эриген затка салыштырмалуу) |
| Молекулярдык өз ара аракеттенүү | Бөлүкчөлөр бөлүнүп кетишет | Бөлүкчөлөр эриген заттын бөлүкчөлөрүн курчап турат |
Эритүү эриткич менен эриген заттын бөлүкчөлөрүнүн ортосундагы тартылуу күчтөрү эриген затты чогуу кармап турган күчтөрдөн күчтүүрөөк болгондо пайда болот. Эриткич молекулалары жеке эриген зат бөлүкчөлөрүн курчап турат — бул процесс сольвация деп аталат — аларды суюктуктун көлөмүнө бирдей бөлүштүрүлгөнгө чейин натыйжалуу тартат.
Эриткич, адатта, эритменин акыркы физикалык абалын аныктайт. Эгер сиз газды (эриген затты) суюктукка (эриткичке) эритсеңиз, алынган эритме суюк бойдон калат. Бирок, металл эритмелери сыяктуу адистештирилген учурларда, эриген зат да, эриткич да катуу заттар болуп саналат, бирок жогорку концентрациядагы компонент техникалык жактан дагы эле эриткич катары аныкталат.
Бул эки компоненттин ортосундагы байланыш аралашманын концентрациясын аныктайт. "Каныккан" эритме эритме белгилүү бир температурада эриген заттын мүмкүн болгон максималдуу көлөмүн эриткенден кийин пайда болот. Каныккан эриткичке көбүрөөк эриген зат кошуу ашыкча материалдын түбүндө чөкмө катары чөгүшүнө алып келет.
Эриткичтин эриген затты эритүү жөндөмү алардын химиялык полярдуулугуна көз каранды. Суу сыяктуу полярдык эриткичтер туз же шекер сыяктуу полярдык эриген заттарды эритүүдө эң сонун. Гексан же май сыяктуу полярдык эмес эриткичтер мом же май сыяктуу полярдык эмес эриген заттарды эритүү үчүн талап кылынат, анткени молекулалар аралык күчтөр шайкеш келиши керек.
Эриткич ар дайым суюк бойдон калышы керек.
Эриткичтер катуу же газ түрүндө болушу мүмкүн. Мисалы, абада азот кычкылтек жана башка газдар үчүн газ түрүндөгү эриткич катары кызмат кылса, жезде жез цинк үчүн катуу эриткич катары кызмат кылат.
Эриген заттар эригенде жок болуп кетет.
Эриген заттар жок болуп кетпейт; алар көрүнбөгөн кичинекей жеке молекулаларга же иондорго бөлүнөт. Эритменин массасы эриген заттын жана эриткичтин массасынын суммасына барабар.
Аралаштыруу эриген заттын көлөмүн көбөйтөт.
Аралаштыруу эрүү ылдамдыгын гана жогорулатат. Эриткич кармай ала турган эриген заттын максималдуу көлөмү температура жана заттардын мүнөзү менен аныкталат, аралаштыруунун ылдамдыгы менен эмес.
Суу баарын эритип жиберет.
Суу күчтүү эриткич болгону менен, ал май, пластмасса же көптөгөн минералдар сыяктуу полярдуу эмес заттарды эрите албайт. Булардын молекулалар аралык байланыштарын үзүү үчүн полярдуу эмес органикалык эриткичтер керек.
"Эриген затты" аралашмага кошуп жаткан же жок кылгыңыз келген материал катары, ал эми "эриткичти" аны кармап туруу үчүн колдонуп жаткан суюктук же чөйрө катары аныктаңыз. Көпчүлүк биологиялык жана суу химиясында суу жашоону камсыз кылуучу эриген заттардын кеңири түрү үчүн универсалдуу эриткич катары кызмат кылат.
Бул кеңири колдонмо органикалык химиянын эки негизги тармагы болгон алифаттык жана ароматтык углеводороддордун ортосундагы негизги айырмачылыктарды изилдейт. Биз алардын структуралык негиздерин, химиялык реактивдүүлүгүн жана ар түрдүү өнөр жайлык колдонулушун карап чыгып, бул айырмаланган молекулярдык класстарды илимий жана коммерциялык контексттерде аныктоо жана колдонуу үчүн так алкак түзөбүз.
Алкандар менен алкендердин ортосундагы айырмачылыктарды салыштыруу органикалык химияда алардын түзүлүшүн, формулаларын, реакцияга кирүү жөндөмдүүлүгүн, типтүү реакцияларын, физикалык касиеттерин жана кеңири колдонулушун камтып, көмүртек-көмүртек кош байланыштын болушу же жоктугу алардын химиялык жүрүм-турумуна кандай таасирин тийгизгенин көрсөтөт.
Аминокислоталар жана белоктор бири-бири менен тыгыз байланышта болгону менен, алар биологиялык курулуштун ар кандай баскычтарын билдирет. Аминокислоталар жеке молекулярдык курулуш материалы катары кызмат кылат, ал эми белоктор - бул бирдиктер тирүү организмдин ичиндеги дээрлик ар бир процессти активдештирүү үчүн белгилүү бир ырааттуулукта биригип, пайда болгон татаал, функционалдык түзүлүштөр.
Атомдук сан менен массалык сандын ортосундагы айырмачылыкты түшүнүү мезгилдик системаны өздөштүрүүнүн биринчи кадамы болуп саналат. Атомдук сан элементтин инсандыгын аныктоочу уникалдуу манжа изи катары кызмат кылса, массалык сан ядронун жалпы салмагын түзөт, бул бизге бир эле элементтин ар кандай изотопторун айырмалоого мүмкүндүк берет.
Гомогендик жана гетерогендик заттардын ортосундагы айырмачылык алардын физикалык бирдейлигинде жана алардын компоненттеринин аралашуу масштабында жатат. Гомогендик аралашмалар бирдиктүү, ырааттуу фаза катары көрүнсө, гетерогендик аралашмалар визуалдык же физикалык жактан аныктоого боло турган ар башка аймактарды же фазаларды камтыйт.