Bu müqayisə, yeni genetik dəyişikliklər yaradan əsas proses olan mutasiya ilə populyasiya daxilində mövcud olan allellərin ümumi müxtəlifliyi olan genetik variasiya arasındakı əlaqəni aydınlaşdırır. Mutasiya dəyişikliyin əsas mənbəyi olsa da, genetik variasiya bu dəyişikliklərin rekombinasiya və təbii seleksiya ilə birləşməsi nəticəsində yaranan daha geniş nəticədir.
Seçilmişlər
Mutasiya mənbədir; genetik variasiya isə nəticələrin toplusudur.
Bütün genetik variasiyalar birbaşa yeni mutasiyalardan qaynaqlanmır; çox şey mövcud genlərin yenidən doldurulmasından irəli gəlir.
Mutasiya fərdlərdə baş verir, variasiya isə populyasiyaların xüsusiyyətidir.
Təbii seçmə yolu ilə təkamülün baş verməsi üçün variasiya vacibdir.
Mutasiya nədir?
Səhvlər və ya ətraf mühit amilləri səbəbindən orqanizmin genomunun DNT ardıcıllığında spesifik, diskret bir dəyişiklik.
Təbiət: Tək bir hadisə və ya proses
Mənbə: Replikasiya və ya mutagenlərdəki səhvlər
Baş vermə: Kortəbii və təsadüfi
Miqyas: Tək baza və ya böyük seqmentlər ola bilər
Rol: Yeni allellərin əsas yaradıcısı
Genetik Variasiya nədir?
Müəyyən bir populyasiya və ya növ daxilində fərdlər arasında tapılan müxtəlif genlərin və allellərin ümumi müxtəlifliyi.
Təbiət: Bir qrupun vəziyyəti və ya xüsusiyyəti
Mənbə: Mutasiya və cinsi rekombinasiya
Baş vermə: Çoxalma yolu ilə qorunub saxlanılır
Miqyas: Əhali üzrə paylanma
Rol: Təbii seleksiya üçün xammal
Müqayisə Cədvəli
Xüsusiyyət
Mutasiya
Genetik Variasiya
Tərif
DNT strukturunda dəyişiklik
Hovuzdakı allellərin müxtəlifliyi
Səbəb
DNT zədələnməsi və ya kopyalama səhvləri
Mutasiya, krossinq-over və cütləşmə
Tədqiqat vahidi
Fərdi bir gen və ya xromosom
Bütün populyasiya və ya növ
Faydalı və zərərli
Çox vaxt neytral və ya zərərli
Ümumiyyətlə sağ qalma üçün müsbətdir
Vaxt çərçivəsi
Ani hadisə
Nəsillər boyu yığılır
Təkamül Rolu
Yeniliyin mənşəyi
Uyğunlaşma üçün substrat
Ətraflı Müqayisə
Mənşə və Nəticə
Mutasiya, genetik kodda nöqtə mutasiyası və ya delesiya kimi bir dəyişiklik yaradan faktiki mexanizmdir. Genetik variasiya, bu kodların bir çox fərqli versiyasına sahib olan bir populyasiyanın nəticə vəziyyətidir. Mutasiyanın ilkin hadisəsi olmadan təbiətdə görülən variasiya üçün orijinal mənbə olmazdı.
Fərdi və Əhali Ölçüsü
Mutasiya tək bir hüceyrə və ya orqanizm daxilində baş verən və onun sağlamlığına və ya xüsusiyyətlərinə potensial təsir göstərən bir hadisədir. Genetik variasiya bu xüsusiyyətlərin bir qrup arasında paylanmasını, məsələn, bir canavar sürüsündə müxtəlif xəz rənglərini təsvir edir. Tək bir mutasiya nadir ola bilsə də, genetik variasiya uğurla davam edən bir çox mutasiyanın məcmu tarixini təmsil edir.
Baxım mexanizmləri
Mutasiyalar DNT sintezi zamanı kimyəvi zədələnmə, radiasiya və ya bioloji səhvlər nəticəsində yaranır. Genetik variasiya cinsi çoxalma zamanı, xüsusən də meyoz zamanı müstəqil çeşidlənmə və keçid kimi proseslər vasitəsilə qorunur və qarışdırılır. Bu çoxalma prosesləri mutasiyalar kimi yeni DNT ardıcıllığı yaratmır, lakin mövcud olanların yeni kombinasiyalarını yaradır.
Adaptiv Əhəmiyyət
Əksər mutasiyalar ya neytral, ya da zərərli olur, tez-tez genetik pozğunluqlara və ya uyğunluğun azalmasına səbəb olur. Lakin, genetik variasiya demək olar ki, həmişə bir növ üçün faydalıdır, çünki ətraf mühit dəyişikliklərinə qarşı "bufer" təmin edir. Əgər populyasiya genetik cəhətdən müxtəlifdirsə, bəzi fərdlərin yeni bir xəstəlikdən və ya iqlim dəyişikliyindən sağ çıxmaq üçün lazım olan xüsusiyyətlərə sahib olma ehtimalı daha yüksəkdir.
Üstünlüklər və Eksikliklər
Mutasiya
Üstünlüklər
+Yeni xüsusiyyətlər yaradır
+Uzunmüddətli təkamülə təkan verir
+Bioloji innovasiyanı təmin edir
+Müxtəliflik üçün vacibdir
Saxlayıcı
−Xəstəliyə səbəb ola bilər
−Adətən təsadüfi/gözlənilməz
−Tez-tez fiziki hazırlığı azaldır
−Nadir hallarda faydalıdır
Genetik Variasiya
Üstünlüklər
+Növlərin davamlılığını artırır
+Qarışıqlıq risklərini azaldır
+Uyğunlaşmaya imkan verir
+Ətraf mühit dəyişikliklərini buferləşdirir
Saxlayıcı
−Resessiv qüsurları gizlədə bilər
−Böyük əhali tələb edir
−Yığılmaqda yavaş
−Dağınıqlarda itib-batmışam
Yaygın yanlış anlaşılmalar
Əfsanə
Bütün mutasiyalar zərərlidir və ya xərçəng kimi xəstəliklərə səbəb olur.
Həqiqət
Bəzi mutasiyalar zərər versə də, əksəriyyəti neytraldır və orqanizmin yaşamasına heç bir təsir göstərmir. Çox az bir hissəsi faydalıdır və nəticədə genetik variasiya yolu ilə ortaq hala gələn xüsusiyyətləri təmin edir.
Əfsanə
Mutasiya və Genetik Variasiya eyni şeydir.
Həqiqət
Onlar əlaqəli, lakin fərqlidirlər. Mutasiya DNT-nin dəyişdirilməsi aktıdır, genetik variasiya isə bir qrup orqanizmdə neçə fərqli DNT versiyasının mövcudluğunun ölçüsüdür.
Əfsanə
Təkamül mutasiyalar olmadan da baş verə bilər.
Həqiqət
Qısa müddətdə təkamül mövcud variasiyaya təsir göstərə bilər, lakin nəticədə populyasiyanın "seçimləri" tükənəcək. Mutasiya, növün nəslinə həqiqətən yeni genetik məlumat daxil etməyin yeganə yoludur.
Əfsanə
Orqanizmlər yaşamaq üçün mutasiya etməyi "seçə" bilərlər.
Həqiqət
Mutasiyalar tamamilə təsadüfi olur. Onlar orqanizmin onlara "ehtiyacı" olduğu üçün baş vermir; əksinə, təsadüfi bir mutasiya faydalı olarsa, həmin fərdlər daha yaxşı sağ qalır və bu variasiyanı növbəti nəslə ötürürlər.
Tez-tez verilən suallar
Hər mutasiya genetik variasiyaya səbəb olurmu?
Mütləq deyil. Bir mutasiyanın populyasiyanın genetik variasiyasına töhfə verməsi üçün, nəsillərə ötürülə bilməsi üçün cinsiyyət xəttində (sperma və ya yumurta hüceyrələrində) baş verməlidir. Günəşin yaratdığı dəri hüceyrələrindəki kimi somatik mutasiyalar da fərdə təsir edə bilər, lakin həmin fərd öldükdə yox olur və daha geniş populyasiyanın genofonduna daxil olmur.
Cinsi çoxalma genetik variasiyanı necə artırır?
Cinsi çoxalma variasiyanı üç əsas yolla artırır: krossover (xromosomların seqmentlərini dəyişdirdiyi yer), müstəqil çeşidlənmə (xromosomların təsadüfi çeşidlənməsi) və təsadüfi mayalanma. Bu proseslər yeni DNT yaratmır, lakin mövcud mutasiyaları trilyonlarla unikal kombinasiyaya qarışdırır və heç bir iki nəslin eyni olmadığını təmin edir.
"Əhali sıxlığı" nədir və bu, variasiyaya necə təsir edir?
Təbii fəlakət və ya həddindən artıq ovlanma kimi bir hadisə nəticəsində populyasiyanın sayı kəskin şəkildə azaldıqda, darboğazlıq yaranır. Bu hadisə, genlərindən asılı olmayaraq, fərdləri təsadüfi olaraq öldürür və bu da genetik variasiyanı kəskin şəkildə azaldır. Populyasiya yenidən artsa belə, bir çox nəsillər boyu genetik olaraq "arıq" qalır və xəstəliklərə daha həssas qalır.
Mutasiyaların ən çox yayılmış səbəbləri hansılardır?
Ən çox rast gəlinən səbəb sadəcə DNT polimerazasının DNT replikasiyası zamanı etdiyi səhvdir. Mutagenlər adlanan ətraf mühit amilləri də rol oynayır; bunlara günəşdən gələn ultrabənövşəyi (UB) şüalanma, rentgen şüaları və siqaret tüstüsündə olanlar kimi müəyyən kimyəvi maddələr daxildir ki, bunlar DNT zəncirlərini fiziki olaraq qıra və ya kimyəvi olaraq dəyişdirə bilər.
Nəsli kəsilməkdə olan növlər üçün genetik variasiya nə üçün vacibdir?
Aşağı genetik variasiya nəsli kəsilməkdə olan növlər üçün əsas təhlükədir, çünki bu, qohumluq əlaqəsinə gətirib çıxarır. Qohumluq əlaqəsi nəslin zərərli resessiv mutasiyanın iki nüsxəsini miras alma şansını artırır. Bundan əlavə, variasiya olmadan, bütün bir növ tək bir virus tərəfindən məhv ola bilər, çünki fərdlərin heç biri onu yaşamaq üçün genetik müqavimətə malik deyil.
Mutasiya həm yaxşı, həm də pis ola bilərmi?
Bəli, bu, kompromis kimi tanınır. Klassik nümunə oraq hüceyrə mutasiyasıdır. Mutasiyanın iki nüsxəsinin olması oraq hüceyrə anemiyasına səbəb olur (pis), lakin yalnız bir nüsxənin olması malyariyaya qarşı əhəmiyyətli müqavimət göstərir (yaxşı). Malyariyanın geniş yayıldığı bölgələrdə bu mutasiya qoruyucu faydasına görə populyasiyanın genetik variasiyasında qorunub saxlanılır.
Allel və mutasiya arasındakı fərq nədir?
Allel bir genin spesifik bir versiyasıdır (mavi gözlər və qəhvəyi gözlər üçün allel kimi). Mutasiya, ilk növbədə həmin alleli yaradan tarixi hadisədir. Mutasiya populyasiyada uğurla yayıldıqdan və genofondda daimi bir seçim halına gəldikdən sonra, biz onu allel adlandırırıq.
Alimlər genetik variasiyanı necə ölçürlər?
Alimlər variasiyanı "heteroziqotluq"a - populyasiyada müəyyən bir gen üçün iki fərqli allelə malik fərdlərin faizinə baxaraq ölçürlər. Onlar həmçinin bir çox fərdlərin genomlarını müqayisə etmək üçün DNT ardıcıllığından istifadə edərək DNT ardıcıllığının tək bir hərflə fərqləndiyi "Tək Nukleotid Polimorfizmlərinin" (SNP) sayını hesablayırlar.
Hökm
DNT ardıcıllığını dəyişdirən spesifik molekulyar prosesi və ya spesifik genetik pozğunluğun səbəbini müzakirə edərkən mutasiyanı seçin. Populyasiyanın sağlamlığını, növün tarixini və ya təbii seleksiyanın təkamülü necə idarə etdiyinin mexanikasını təhlil edərkən genetik variasiyanı seçin.