Kaikki veteen liukenevat yhdisteet ovat ionisia.
Monet molekyyliyhdisteet, kuten sokeri ja etanoli, liukenevat helposti veteen. Ero on siinä, että ne liukenevat kokonaisina molekyyleinä sen sijaan, että ne hajoaisivat varautuneiksi ioneiksi.
Ioni- ja molekyyliyhdisteiden perustavanlaatuinen ero on siinä, miten atomit jakavat elektroninsa. Ioniyhdisteissä elektronit siirtyvät täydellisesti metallien ja epämetallien välillä, jolloin syntyy varautuneita ioneja, kun taas molekyyliyhdisteet muodostuvat, kun epämetallit jakavat elektroneja stabiilisuuden saavuttamiseksi, mikä johtaa hyvin erilaisiin fysikaalisiin ominaisuuksiin, kuten sulamispisteisiin ja johtavuuteen.
Kemiallinen sidos, joka muodostuu vastakkaisesti varautuneiden ionien, tyypillisesti metallin ja epämetallin, välisen sähköstaattisen vetovoiman seurauksena.
Tunnetaan myös kovalenttisina yhdisteinä, nämä koostuvat atomeista, joita pitävät yhdessä epämetallien väliset jaetut elektroniparit.
| Ominaisuus | Ioninen yhdiste | Molekyyliyhdiste |
|---|---|---|
| Joukkovelkakirjan tyyppi | Ioninen (sähköstaattinen vetovoima) | Kovalenttinen (elektronien jakaminen) |
| Tyypilliset elementit | Metalli + Ei-metalli | Ei-metalli + Ei-metalli |
| Fyysinen olomuoto (RT) | Kiteinen kiinteä aine | Kiinteä, nestemäinen tai kaasumainen |
| Sulamispiste | Korkea (yleensä >300°C) | Matala (yleensä <300 °C) |
| Sähkönjohtavuus | Korkea (nestemäisenä/vesipitoisena) | Matala (huonot johtimet) |
| Rakenneyksikkö | Kaavayksikkö | Molekyyli |
| Liukoisuus veteen | Usein korkea | Muuttuva (riippuu napaisuudesta) |
Ioniyhdisteissä atomit pelaavat antamisen ja ottamisen peliä, jossa metalli luovuttaa elektroneja ja muuttuu positiiviseksi kationiksi ja epämetalli nappaa ne ja muuttuu negatiiviseksi anioniksi. Tämä luo voimakkaan magneettisen vetovoiman varausten välille. Molekyyliyhdisteissä on kyse enemmänkin "yhteistyöstä", jossa atomit asettavat elektronipilvensä päällekkäin jakaakseen pareja, tyydyttäen vakauden tarpeensa menettämättä neutraalia varaustaan.
Ioniyhdisteillä ei oikeastaan ole "alkua" tai "loppua" mikroskooppisella tasolla; ne pinoutuvat yhteen massiiviseksi, toistuvaksi ruudukoksi, jota kutsutaan kidehilaksi, minkä vuoksi suola näyttää pieniltä kuutioilta. Molekyyliyhdisteet esiintyvät erillisinä, itsenäisinä yksiköinä. Tästä syystä vesi (molekyyli) voi virrata nesteenä, kun taas pöytäsuola (ioninen) pysyy jäykkänä kiinteänä aineena, kunnes sitä kuumennetaan äärimmäisellä kuumuudella.
Koska ioniyhdisteet koostuvat varatuista hiukkasista, ne ovat erinomaisia sähkön kuljettamisessa, mutta vain silloin, kun nämä ionit voivat liikkua vapaasti – mikä tarkoittaa, että kide on sulatettava tai liuotettava veteen. Molekyyliyhdisteiltä yleensä puuttuu nämä liikkuvat varaukset, mikä tekee niistä huonoja johtajia. Lisäksi erillisten molekyylien väliset heikot voimat tarkoittavat, että ne tarvitsevat paljon vähemmän energiaa sulamiseen tai kiehumiseen verrattuna ioniverkon sitkeisiin sidoksiin.
Eron voi usein havaita pelkästään koskettamalla ja näkemällä. Ioniyhdisteet ovat lähes aina hauraita; jos niitä lyö vasaralla, hilakerrokset siirtyvät, ikään kuin varaukset hylkivät toisiaan, ja koko molekyylirakenne hajoaa. Molekyyliset kiinteät aineet, kuten vaha tai sokeri, ovat yleensä pehmeämpiä tai joustavampia, koska yksittäisiä molekyylejä yhdessä pitävät voimat on paljon helpompi voittaa.
Kaikki veteen liukenevat yhdisteet ovat ionisia.
Monet molekyyliyhdisteet, kuten sokeri ja etanoli, liukenevat helposti veteen. Ero on siinä, että ne liukenevat kokonaisina molekyyleinä sen sijaan, että ne hajoaisivat varautuneiksi ioneiksi.
Ionisidokset ovat aina vahvempia kuin kovalenttiset sidokset.
Vaikka ionisilla yhdisteillä on korkeat sulamispisteet, yksittäiset kovalenttiset sidokset molekyylin sisällä voivat olla uskomattoman vahvoja. Esimerkiksi timantin kovalenttiset sidokset ovat paljon vaikeampia rikkoa kuin ruokasuolan.
Molekyyliyhdisteitä esiintyy vain elävissä olennoissa.
Vaikka suurin osa orgaanisesta aineesta on molekyylistä, monet elottomat asiat, kuten vesi, hiilidioksidi ja erilaiset mineraalit, ovat myös molekyyliyhdisteitä.
Ioniyhdisteet ovat 'molekyylejä'.
Teknisesti ioniset yhdisteet eivät muodosta molekyylejä. Ne muodostavat "kaavayksiköitä", koska ne esiintyvät yhtenäisenä hilana eivätkä erillisinä atomiryhminä.
Valitse ionisia yhdisteitä, kun tarvitset materiaaleja, joilla on korkea lämmönkestävyys ja sähkönjohtavuus liuoksessa, kuten elektrolyyttejä tai tulenkestäviä materiaaleja. Molekyyliyhdisteet ovat parempi valinta erilaisten fysikaalisten olomuotojen luomiseen, aina elämälle välttämättömistä kaasuista, kuten hapesta, joustaviin orgaanisiin polymeereihin.
Tämä kattava opas tarkastelee alifaattisten ja aromaattisten hiilivetyjen, orgaanisen kemian kahden päähaaran, välisiä perustavanlaatuisia eroja. Tarkastelemme niiden rakenteellisia perusteita, kemiallista reaktiivisuutta ja monipuolisia teollisia sovelluksia ja tarjoamme selkeän viitekehyksen näiden erillisten molekyyliluokkien tunnistamiseen ja hyödyntämiseen tieteellisissä ja kaupallisissa yhteyksissä.
Tämä vertailu selittää alkaanien ja alkeenien välisiä eroja orgaanisessa kemiassa kattaen niiden rakenteen, kaavat, reaktiivisuuden, tyypilliset reaktiot, fysikaaliset ominaisuudet sekä yleiset käyttökohteet osoittaakseen, kuinka hiili-hiili-kaksoissidoksen esiintyminen tai puuttuminen vaikuttaa niiden kemialliseen käyttäytymiseen.
Vaikka ne ovat pohjimmiltaan yhteydessä toisiinsa, aminohapot ja proteiinit edustavat biologisen rakenteen eri vaiheita. Aminohapot toimivat yksittäisinä molekyylien rakennuspalikoina, kun taas proteiinit ovat monimutkaisia, toiminnallisia rakenteita, jotka muodostuvat, kun nämä yksiköt liittyvät toisiinsa tietyissä järjestyksissä ja antavat voimaa lähes kaikille elävän organismin prosesseille.
Järjestysluvun ja massaluvun välisen eron ymmärtäminen on ensimmäinen askel jaksollisen järjestelmän hallitsemisessa. Järjestysluku toimii yksilöllisenä sormenjälkenä, joka määrittää alkuaineen identiteetin, kun taas massaluku kuvaa ytimen kokonaispainoa, jolloin voimme erottaa saman alkuaineen eri isotoopit toisistaan.
Tämä vertailu kuvaa eksotermisten ja endotermisten kemiallisten reaktioiden keskeisiä eroja ja yhtäläisyyksiä keskittyen siihen, miten ne siirtävät energiaa, vaikuttavat lämpötilaan, ilmentävät entalpian muutosta sekä esiintyvät tosielämän prosesseissa, kuten palamisessa ja sulamisessa.